Preguntas de Neurología

10 preguntas tipo residentado médico (CONAREME), ENAM y EsSalud, con la explicación razonada de cada respuesta.

  1. 1.Varón de 68 años con hipertensión y fibrilación auricular no anticoagulado. Acude por hemiparesia derecha y afasia de inicio súbito hace 2 horas. Al examen: NIHSS 14, TA 160/90. TAC sin contraste: sin sangrado ni signos precoces extensos de isquemia. ¿Cuál es el tratamiento de elección?

    • A.Alteplasa endovenosa 0.9 mg/kgRespuesta correcta
    • B.Ácido acetilsalicílico 300 mg oral
    • C.Heparina no fraccionada en infusión
    • D.Warfarina con dosis de carga

    Explicación

    Paciente con ACV isquémico agudo dentro de ventana <4.5 h sin contraindicaciones: trombólisis con alteplasa EV 0.9 mg/kg es el estándar. AAS se inicia después (24 h tras tPA). Heparina en fase aguda no mejora pronóstico y aumenta riesgo de sangrado. Warfarina se inicia en prevención secundaria tras estabilización.

  2. 2.Mujer de 60 años con hipotensión súbita durante cirugía de aorta. Al despertar: paraplejia flácida, anestesia termoalgésica desde T6, pero propiocepción y vibración conservadas. ¿Cuál es el diagnóstico?

    • A.Mielitis transversa autoinmune
    • B.Síndrome medular posterior
    • C.Síndrome de Brown-Séquard
    • D.Síndrome medular anterior (arteria espinal anterior)Respuesta correcta

    Explicación

    Infarto de arteria espinal anterior: compromete astas anteriores y espinotalámico (motor + dolor/temperatura), respeta cordones posteriores (propiocepción/vibración). Brown-Séquard es hemisección con déficit cruzado. Posterior compromete propiocepción. Mielitis autoinmune es subaguda con causa inflamatoria.

  3. 3.Varón de 45 años víctima de accidente con lesión medular penetrante. Examen: pérdida de fuerza y propiocepción en pierna derecha, con pérdida de dolor y temperatura en pierna izquierda desde T10. ¿Cuál es el síndrome medular?

    • A.Síndrome medular central
    • B.Síndrome del cono medular
    • C.Síndrome medular anterior
    • D.Síndrome de Brown-SéquardRespuesta correcta

    Explicación

    Hemisección medular (Brown-Séquard): pérdida ipsilateral de motor y cordones posteriores + pérdida contralateral de espinotalámico. Anterior: motor + espinotalámico bilateral, conserva propiocepción. Central: debilidad brazos >piernas (siringomielia). Cono: anestesia en silla de montar y vejiga.

  4. 4.Varón de 50 años con cefalea progresiva, déficits neurológicos focales y crisis parcial derecha. RM: lesión frontal izquierda con realce en anillo y edema vasogénico. ¿Cuál es la conducta diagnóstica más apropiada?

    • A.Radioterapia holocraneal inmediata
    • B.Iniciar quimioterapia empírica sin biopsia
    • C.Observación clínica en 3 meses
    • D.Biopsia estereotáxica para diagnóstico histológicoRespuesta correcta

    Explicación

    Lesión con realce en anillo requiere diagnóstico histológico (glioma de alto grado, metástasis, absceso, linfoma). Tratamiento empírico sin biopsia no es estándar. Radioterapia holocraneal solo si se confirma metástasis y luego de biopsia. Observación retrasa tratamiento potencialmente curativo.

  5. 5.Varón de 25 años acude a Emergencia de Lima por fiebre 39°C, cefalea intensa, rigidez de nuca y alteración del sensorio de 12 horas. Kernig y Brudzinski positivos. ¿Cuál es la conducta inmediata más apropiada?

    • A.Esperar TAC para decidir antibiótico
    • B.Observación sin antibióticos hasta cultivos
    • C.Iniciar aciclovir EV solamente
    • D.Hemocultivos y ceftriaxona 2 g EV + vancomicina + dexametasona antes de TAC/punción lumbarRespuesta correcta

    Explicación

    Meningitis bacteriana aguda: antibiótico empírico (ceftriaxona + vancomicina) y dexametasona NO deben retrasarse por TAC/PL. Hemocultivos se toman antes de antibiótico si no hay demora. Aciclovir solo se añade si hay sospecha de encefalitis herpética. La observación incrementa mortalidad.

  6. 6.Varón de 65 años con diabetes e hipertensión. Presenta episodio de disartria y debilidad braquial derecha de 20 minutos de duración, con resolución completa. Al examen: sin déficit focal. TAC normal. ¿Cuál es la conducta más apropiada?

    • A.Iniciar AAS + estatina de alta intensidad y estudio vascular extracranealRespuesta correcta
    • B.Observación ambulatoria sin tratamiento
    • C.Anticoagulación con warfarina inmediata
    • D.Iniciar alteplasa preventiva

    Explicación

    TIA requiere inicio inmediato de antiagregación (AAS), estatina de alta intensidad y estudio de carótidas (Doppler/angio-TAC) por alto riesgo de ACV en 48 h (ABCD2). Observación sola es insuficiente. Anticoagulación solo si se documenta cardioembolia. Alteplasa no tiene rol preventivo.

  7. 7.Varón de 60 años con debilidad progresiva, atrofia en ambas manos, fasciculaciones en hombros y lengua, y espasticidad en miembros inferiores con Babinski bilateral hace 10 meses. Sin alteración sensitiva ni esfinteriana. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?

    • A.Mielopatía cervical compresiva
    • B.Esclerosis lateral amiotróficaRespuesta correcta
    • C.Polineuropatía diabética
    • D.Esclerosis múltiple

    Explicación

    ELA: compromiso simultáneo de neurona motora superior (espasticidad, Babinski) e inferior (atrofia, fasciculaciones) sin alteración sensitiva ni esfinteriana. Polineuropatía es sensitivo-motora. EM tiene lesiones SNC multifocales. Mielopatía compresiva da nivel sensitivo.

  8. 8.Varón de 74 años con fluctuaciones cognitivas marcadas, alucinaciones visuales bien formadas y parkinsonismo aparecidos en el mismo año. Reacción adversa severa previa a haloperidol. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?

    • A.Demencia por cuerpos de LewyRespuesta correcta
    • B.Enfermedad de Alzheimer
    • C.Demencia frontotemporal
    • D.Demencia vascular

    Explicación

    Triada de demencia con cuerpos de Lewy: fluctuaciones, alucinaciones visuales y parkinsonismo, con hipersensibilidad a neurolépticos. Alzheimer inicia con memoria episódica. DFT con alteraciones conductuales o del lenguaje. Vascular tiene curso escalonado con focalidad.

  9. 9.Mujer de 45 años con cefalea unilateral, ptosis, miosis y anhidrosis facial ipsilateral. TAC: disección carotídea. ¿Qué síndrome presenta?

    • A.Síndrome de HornerRespuesta correcta
    • B.Síndrome de Wallenberg
    • C.Síndrome de Weber
    • D.Síndrome de Claude

    Explicación

    Horner: ptosis, miosis y anhidrosis por lesión simpática, frecuente en disección carotídea. Weber: III par + hemiparesia contralateral (mesencéfalo). Claude: III par + ataxia. Wallenberg: lateral bulbar con ataxia, disfagia y Horner, pero con compromiso de pares bajos.

  10. 10.Varón de 55 años con ACV de circulación posterior. Examen: vértigo, ataxia, disartria, disfagia, Horner derecho, anestesia termoalgésica hemicara derecha y hemicuerpo izquierdo. ¿Cuál es el síndrome?

    • A.Síndrome de Millard-Gubler
    • B.Síndrome de Wallenberg (lateral bulbar)Respuesta correcta
    • C.Síndrome de Benedikt
    • D.Síndrome de Weber

    Explicación

    Wallenberg por oclusión de PICA: compromiso lateral del bulbo con déficit cruzado termoalgésico, Horner ipsilateral, ataxia, disfagia. Weber es mesencefálico anterior. Millard-Gubler es pontino con VI-VII + hemiparesia. Benedikt es mesencefálico con III + temblor.

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