Preguntas de Medicina Interna

9 preguntas tipo residentado médico (CONAREME), ENAM y EsSalud, con la explicación razonada de cada respuesta.

  1. 1.Paciente varón de 82 años, con antecedentes de hipertensión arterial y diabetes mellitus tipo 2, es traído a la emergencia por deterioro cognitivo agudo de 24 horas de evolución. Presenta desorientación, lenguaje incoherente y dificultad para seguir órdenes sencillas. No hay fiebre ni signos meníngeos. SatO2 94%. Al interrogar a la familia, refieren que el paciente tomó una dosis adicional de oxibutinina para incontinencia urinaria el día previo. ¿Cuál es la conducta inicial más apropiada?

    • A.Iniciar haloperidol intramuscular para control sintomático inmediato
    • B.Suspender medicación anticolinérgica, investigar causas reversibles (infección, metabólicas, fármacos) y medidas no farmacológicasRespuesta correcta
    • C.Realizar punción lumbar urgente para descartar encefalitis
    • D.Solicitar resonancia magnética cerebral con contraste antes de cualquier intervención

    Explicación

    El cuadro corresponde a delirium hiperactivo en anciano frágil, con factor precipitante claro (anticolinérgico). El abordaje inicial es identificar y revertir causas (fármacos deliriogénicos, infección urinaria, hipoxia, alteraciones hidroelectrolíticas) y aplicar medidas no farmacológicas (reorientación, hidratación, ambiente tranquilo). Haloperidol solo se indica si hay agitación con riesgo. La punción lumbar y RMN no son primer paso sin signos focales ni meníngeos.

  2. 2.Paciente de 25 años nacida y residente de Cerro de Pasco (4,330 msnm) presenta disnea de esfuerzo progresiva, cianosis, policitemia (Hb 22 g/dL), hipertensión pulmonar y fatiga crónica. SatO2 78% en reposo. ¿Cuál es el diagnóstico y la conducta inicial?

    • A.EPOC juvenil; broncodilatadores
    • B.Cor pulmonale por apnea del sueño
    • C.Síndrome de Eisenmenger
    • D.Enfermedad de Monge (mal de montaña crónico); descenso a menor altitud, flebotomías seriadas y acetazolamidaRespuesta correcta

    Explicación

    La enfermedad de Monge o eritrocitosis excesiva de altura (mal de montaña crónico) es endémica en residentes de grandes alturas andinas (>3,000 msnm). Se caracteriza por policitemia excesiva (Hb >21 en varones, >19 en mujeres), hipoxemia, hipertensión pulmonar y síntomas neuropsiquiátricos. Tratamiento: descenso definitivo o temporal, flebotomías para Hto <60%, acetazolamida. Eisenmenger tendría cardiopatía congénita conocida.

  3. 3.Varón de 50 años, natural y procedente de Puno (3,800 msnm), con antecedente de alcoholismo crónico, acude por confusión, glositis con lengua enrojecida y ulceraciones bucales, diarrea intermitente y dermatitis fotodistribuida en cuello y dorso de manos. Refiere dieta basada casi exclusivamente en maíz. ¿Cuál deficiencia vitamínica explica mejor este cuadro?

    • A.Niacina (B3)Respuesta correcta
    • B.Cobalamina (B12)
    • C.Piridoxina (B6)
    • D.Tiamina (B1)

    Explicación

    La pelagra (deficiencia de niacina/B3) se caracteriza por las 3D: dermatitis fotosensible, diarrea y demencia, más glositis y estomatitis. El consumo predominante de maíz sin nixtamalizar, común en zonas andinas, y el alcoholismo predisponen. La deficiencia de B1 da Wernicke-Korsakoff (sin dermatitis); B12 da anemia megaloblástica con neuropatía; B6 da dermatitis seborreica pero sin las 3D completas.

  4. 4.Paciente de 55 años con alcoholismo crónico, ingresa por alteración del estado mental y taquipnea. Laboratorio: pH 7.28, pCO2 28, HCO3 12, Na 140, Cl 108, glucosa 65 mg/dL, cetonas séricas positivas, lactato 2.1 mmol/L, creatinina 1.0. Anion gap calculado: 20. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?

    • A.Cetoacidosis diabética
    • B.Acidosis láctica tipo A
    • C.Cetoacidosis alcohólicaRespuesta correcta
    • D.Acidosis tubular renal tipo 1

    Explicación

    Acidosis metabólica con anion gap elevado (20) en alcohólico crónico, con glucosa normal o baja y cetonas positivas, corresponde a cetoacidosis alcohólica. Se debe a depleción de glucógeno, ayuno y oxidación de etanol que eleva NADH/NAD+ favoreciendo beta-hidroxibutirato. La CAD cursa con hiperglucemia; la acidosis láctica tipo A requiere hipoperfusión marcada; la ATR tipo 1 tiene anion gap normal.

  5. 5.Varón de 65 años con cáncer de páncreas en tratamiento, presenta dolor e hinchazón súbita de pierna derecha 48 horas tras vuelo internacional. Pierna eritematosa, caliente, con signo de Homans positivo, diámetro 4 cm mayor que la contralateral. Wells score 4. ¿Cuál es la causa más probable y conducta?

    • A.Ruptura de quiste de Baker
    • B.Celulitis; iniciar cefazolina IV
    • C.Trombosis venosa profunda en contexto de triada de Virchow (estasis, hipercoagulabilidad neoplásica, inmovilización); ecografía doppler y anticoagulaciónRespuesta correcta
    • D.Linfedema secundario

    Explicación

    La combinación de neoplasia activa, vuelo prolongado e inmovilización activa los tres componentes de la triada de Virchow. Wells >3 = alta probabilidad de TVP. El gold standard es doppler venoso de miembro inferior y, una vez confirmado, anticoagulación (HBPM es de elección en cáncer activo, o DOAC como apixabán/edoxabán según guías actuales). La celulitis no explica el tamaño ni el contexto.

  6. 6.Paciente de 30 años con tos de 3 semanas, disnea, pérdida de peso y sudoración nocturna. HIV positivo con CD4 80 cel/mm3 no adherente a TARGA. Radiografía tórax con infiltrado intersticial difuso bilateral, LDH 520, SatO2 88% en reposo. ¿Cuál es el diagnóstico más probable y tratamiento?

    • A.TB miliar; esquema I
    • B.Neumonía por Pneumocystis jirovecii (PCP); trimetoprim-sulfametoxazol a dosis alta, más prednisona si PaO2 menor de 70 o gradiente A-a mayor de 35 mmHgRespuesta correcta
    • C.Neumonía bacteriana típica; ceftriaxona
    • D.Sarcoma de Kaposi pulmonar; quimioterapia

    Explicación

    PCP es la infección oportunista definitoria de SIDA más común con CD4 <200. LDH elevado, patrón intersticial difuso e hipoxemia son típicos. TMP-SMX 15-20 mg/kg/día de TMP es primera línea. Corticoides si PaO2 <70 o A-a >35 mejoran mortalidad. TB miliar tendría patrón micronodular difuso y puede coexistir (se debe descartar). Reiniciar TARGA diferida 2 semanas tras iniciar tratamiento de PCP.

  7. 7.Paciente de 55 años con diabetes mellitus tipo 2 mal controlada (HbA1c 11.2%) acude por confusión de inicio gradual en la última semana, poliuria y polidipsia. Al examen: FC 110 lpm, FR 24 rpm, PA 105/65 mmHg, mucosas secas. Glicemia 620 mg/dL, pH 7.34, bicarbonato 21 mEq/L, cetonas urinarias trazas, osmolalidad sérica 335 mOsm/kg, sodio 148 mEq/L. ¿Cuál de los siguientes hallazgos justifica hospitalización en UCI?

    • A.Glicemia mayor de 500 mg/dL por sí sola
    • B.Osmolalidad mayor a 320 mOsm/kg con alteración del sensorioRespuesta correcta
    • C.Frecuencia cardíaca mayor de 100 lpm
    • D.HbA1c mayor de 10%

    Explicación

    El cuadro es estado hiperglucémico hiperosmolar (EHH): hiperglucemia severa, hiperosmolalidad >320 mOsm/kg, ausencia de acidosis significativa y cetosis mínima. La alteración del sensorio se correlaciona directamente con la hiperosmolalidad y marca gravedad que requiere monitoreo intensivo. La glicemia aislada, taquicardia compensadora o HbA1c elevada no son por sí solas criterios de UCI.

  8. 8.Paciente de 38 años con cefalea holocraneal intensa de inicio súbito ('la peor de mi vida'), vómitos y rigidez de nuca. TC sin contraste: sin sangrado visible. ¿Cuál es el siguiente paso?

    • A.Resonancia magnética funcional
    • B.Iniciar triptán
    • C.Punción lumbar buscando xantocromía o glóbulos rojos que no disminuyen entre tubosRespuesta correcta
    • D.Alta con analgesia

    Explicación

    La cefalea en trueno obliga a descartar hemorragia subaracnoidea (HSA). La TC tiene sensibilidad >95% en las primeras 6 horas, pero disminuye después. Si la TC es negativa y persiste sospecha, la punción lumbar buscando xantocromía (desde 6-12h) o eritrocitos que no se aclaran entre tubos es el estándar. La angio-TC se agrega si se confirma HSA. Alta es un error potencialmente fatal.

  9. 9.Paciente de 60 años con disnea progresiva en 6 meses, tos seca y dedos en palillo de tambor. No fumador. Crepitantes basales tipo velcro. TC de alta resolución: patrón reticular periférico, en panal de abeja basal y subpleural, sin vidrio esmerilado. ¿Cuál es el diagnóstico más probable y su manejo?

    • A.Neumonía intersticial no específica; corticoides
    • B.Sarcoidosis estadio IV; corticoides a dosis altas
    • C.Neumonía por hipersensibilidad; retirar exposición
    • D.Neumonía intersticial usual (FPI); antifibróticos (pirfenidona o nintedanib), referencia a trasplante pulmonarRespuesta correcta

    Explicación

    El patrón TCAR con panal subpleural-basal, sin vidrio esmerilado, es típico de UIP/FPI. Los antifibróticos (pirfenidona, nintedanib) enlentecen el declive funcional y son el estándar. La sarcoidosis estadio IV tiene fibrosis hiliar con patrón diferente. La NH tiene vidrio esmerilado y antecedente de exposición. Los corticoides NO benefician en FPI y pueden empeorar el pronóstico.

Practica con seguimiento por especialidad y un tutor por WhatsApp.

Empezar a practicar